全包办理三类医疗器械经营许可证,体外诊断试剂类医疗器械经营许可证
发布时间:2024-05-19
全包办理三类医疗器械经营许可证,体外诊断试剂类医疗器械经营许可证
代办医疗器械二三类公司全包代办办理
医疗器械二 三类全包
医疗II类III类地址➕库房➕代办➕人员➕软件,
第三方库房+冷库
代办公司注册,代理记账,代办互联网药品信息,代办医疗器械网络销售备案,
医疗器械公司注册加急二三类器械审批流程
办理新设医疗器械所需材料
1、营业执照副本原件;
2、固定电话、手机、邮箱
3、医疗器械经营范围确定好所做项目;(参考医疗器械分类目录)
4、法人身份证复印件和简历,质量管理人员身份证原件、毕业证原件、简历;(申请销售的产品不同,对质量管理人员的学历和专页的要求也不一样,具体要求请参考医疗器械验收标准。)
5、库管员、销售员、采购员需
6、产品注册证复印件;
三类医疗器械经营许可证,体外诊断试剂类医疗器械经营许可证
注册医疗器械销售公司,办理北京三类医疗器械经营许可证二类产品备案
医疗器械许可证办理要求目录:
经营Ⅲ类、Ⅱ类及体外诊断试剂的,应当具备与经营规模相适应的经营场所和库房,且经营场所使用面积不得少于30平方米,库房使用面积不得少于40平方米,冷库容积不得少于20立方米。
展开全文
其他新闻
- 代办郑州管城区医疗器械二类三类公司 2024-05-19
- 郑州市荥阳/新郑/药品经营许可证办理条件和要求及场地验收标准 2024-05-19
- 郑州市二七区药品经营许可证办理条件和要求及场地验收标准 2024-05-19
- 郑州市中原区药品经营许可证办理条件和要求及场地验收标准 2024-05-19
- 郑州市经开区药品经营许可证办理条件和要求及场地验收标准 2024-05-19
- 郑州市管城大药房药品经营许可证办理条件和要求,现场验收标准 2024-05-19
- 郑州市自贸区大药房药品经营许可证办理条件和要求,现场验收标准 2024-05-19
- 郑州市郑东新区零售药店药品经营许可证办理条件和要求,现场审验标准 2024-05-19
- 郑州惠济区大药房药品经营许可证办理条件和要求,现场审验标准 2024-05-19
- 郑州金水区大药房药品经营许可证办理条件介绍 2024-05-19