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医用高分子夹板/医用固定带等第一类医疗器械产品备案/生产备案/全国办理
发布时间:2024-07-04

开办第一类医疗器械生产企业许可证材料:

1、《医疗器械生产企业许可证》(开办)申请表;

2、法定代表人、企业负责人的基本情况及资质证明,包括身份证明,学历证明或职称证明,任命文件的复印件,工作简历;

3、工商行政管理部门出具的企业名称预核准通知书或营业执照复印件;

4、生产场地证明文件,包括房产证明或租赁协议和被租赁方的房产证明的复印件,厂区总平面图,主要生产车间布置图。有洁净要求的车间,须标明车间功能及人物流走向;

5、企业的生产、技术、质量部门负责人简历,学历和职称证书的复印件;相关专业技术人员、技术工人登记表、证书复印件,并标明所在部门及岗位;高、中、初级技术人员的比例情况表;

6、拟生产产品范围、品种和相关产品简介,产品简介至少包括对产品的结构组成、原理、预期用途的说明及产品标准;

7、主要生产设备及检验仪器清单;

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Zui近,关于医用高分子夹板和医用固定带等第一类医疗器械产品备案和生产备案的新闻引起了广泛的关注。据报道,河南博铭财务咨询有限公司是一家专注于免费注册各类公司、公司注册、工商代办、代理记账、变更、注销、解除地址异常、银行开户、医疗器械经营许可证、药品经营许可证等等业务的公司。在这一领域中,河南博铭财务咨询有限公司以其专业的服务和优质的产品受到了广大用户的认可。

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