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郑州 医疗器械二类/三类批发备案申报材料、提供地址

办理医疗器械经营备案准备材料


  1、营业执照原件、复印件


  2、公章


  3、法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件


  4、组织机构示意图(重点质量管理部门)和部门设置职能和人员组成说明


  5、产品分类目录编号、分类名称,及产品注册证复印件(加盖供应商公章)


  6、经营地址、仓库地址的地理位置图


  7、经营场所、库房地址的内部平面布局图(注明使用面积)


  8、经营场所、库房地址房屋产权证明文件或者租赁协议(附房屋产权证明文件)复印件,如为转租需提供产权人的相关同意转租文件;如为租赁协议即将到期需提供产权人同意续租证明等


  办理医疗器械服务:


  ①、第二类医疗器械经营备案


  ②、第三类医疗器械经营许可证


  ③、医疗器械网上销售备案


  ④、互联网药品信息服务许可证


  我们的优势:


  ①、无产品我们提供产品全套资料


  ②、无医学专Ye相关人员我们提供人员信息资料


  ③、没有实际经营场地我们提供场地



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发布时间:2024-11-10
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