郑州 医疗器械二类/三类批发备案申报材料、提供地址
办理医疗器械经营备案准备材料
1、营业执照原件、复印件
2、公章
3、法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件
4、组织机构示意图(重点质量管理部门)和部门设置职能和人员组成说明
5、产品分类目录编号、分类名称,及产品注册证复印件(加盖供应商公章)
6、经营地址、仓库地址的地理位置图
7、经营场所、库房地址的内部平面布局图(注明使用面积)
8、经营场所、库房地址房屋产权证明文件或者租赁协议(附房屋产权证明文件)复印件,如为转租需提供产权人的相关同意转租文件;如为租赁协议即将到期需提供产权人同意续租证明等
办理医疗器械服务:
①、第二类医疗器械经营备案
②、第三类医疗器械经营许可证
③、医疗器械网上销售备案
④、互联网药品信息服务许可证
我们的优势:
①、无产品我们提供产品全套资料
②、无医学专Ye相关人员我们提供人员信息资料
③、没有实际经营场地我们提供场地
发布时间:2024-11-10
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