2025年代办河南省第一类医疗器械产品生产备案流程如下：

‌一、确定产品类别与准备材料‌

根据国家药监局规定，确定医疗器械产品类别为第一类。

准备相关资料，包括企业营业执照、法定代表人身份证、生产场地证明等。

‌二、填写备案申请表‌

下载并填写《医疗器械生产备案申请表》。

‌三、网上申报与提交材料‌

在国家药监局网站进行用户注册，上传相关资料，提交在线申请表。

或将准备好的纸质材料和申请表提交至河南省药品监督管理部门。

‌四、现场审核‌

药品监督管理部门对申请企业进行现场审核，检查生产环境、设备、工艺流程等。

‌五、获得备案凭证‌

审核通过后，企业领取《医疗器械生产备案凭证》。

注意事项：备案手续的具体要求和流程可能会有所变化，建议咨询当地药品监督管理部门或查阅Zui新法规‌

二类三类医疗器械许可证是否有真实地址都不影响证件的办理！

1、医疗器械二类备案凭证
2、第二类医疗器械经营备案凭证
3、医疗器械三类经营许可证
4、医疗器械经营许可证
5、药品经营许可证
6、一类医疗器械备案凭证
7、一类医疗器械生产备案凭证
8、医疗器械注册证
9、医疗器械生产许可证
10、GSP标准冷库设计安装/保温箱/第三方冷链验证报告
13、.医疗器械进销存软件
14、三类医疗器械眼镜店6822-1
15、医疗器械6840体外试剂
16、医疗器械网络销售备案
18、互联网药品信息服务资格证书
21、电信增值经营许可证
22、医疗器械广告审查表