‌焦作市中介代办三类医疗器械经营许可证的具体要求主要包括‌：

‌一、企业基本条件‌

企业应为依法设立，具有独立法人资格，且注册资本需满足三类医疗器械的要求，通常需在100万元以上‌12。

‌二、经营场所与仓库‌

应具有与经营范围相匹配的经营场所和仓库，面积需满足具体要求。例如，若经营范围包含体外诊断试剂，经营场所面积应不少于100平方米，仓库面积不少于60平方米，其中低温冷藏区域不得少于20立方米‌34。

‌三、人员要求‌

应配备国家认可的、与经营产品相关专业的在岗人员，包括拥有中专以上学历的技术人员‌34。

质量负责人需具备相关专业大专以上学历或中级以上职称，并有3年以上医疗器械经营质量管理工作经历‌13。

‌四、质量管理制度‌

应建立与经营的医疗器械相适应的质量管理制度，包括产品风险分析、产品技术要求、产品检验报告、临床评价资料等‌34。

‌五、其他条件‌

还需具备与经营的医疗器械相适应的专业指导、技术培训和售后服务的能力，或者与相关机构约定提供技术支持‌34。

这些要求确保了企业在申请三类医疗器械经营许可证时具备必要的资质和能力，以保障医疗器械的安全性和有效性。