代办医疗器械一类生产批号和医疗器械广告审查表需要找到专业的代办机构或者人员，他们需要具备相关的专业知识和经验，能够协助您完成申请和审查流程。

一般来说，代办机构或人员会提供以下服务：

了解您的产品和技术，确定是否符合医疗器械一类生产的要求和标准。

协助您准备相关的申请材料，包括产品技术要求、生产工艺流程图、质量体系文件等。

协助您向当地相关部门提交申请，并跟进申请进度。

协助您进行产品检验和认证，确保产品符合相关标准和规定。

协助您制作和审查医疗器械广告，确保广告内容真实、合法、科学。

需要注意的是，代办医疗器械一类生产批号和医疗器械广告审查表需要遵守相关法律法规和标准，代办机构或人员也有责任确保您的产品和服务符合相关要求。因此，选择一家有信誉的代办机构或人员是非常重要的。同时，您也需要对代办过程中产生的费用进行合理的评估和预算。