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1、准备材料：企业需要按照当地监管部门的要求，准备相关申请材料，包括但不限于企业营业执照、法定代表人身份证明、经营场所证明、人员资质证明、质量管理体系文件等。

2、提交申请：企业将准备好的材料提交至当地监管部门，申请办理医疗器械经营许可证。

3、监管部门审查：监管部门对企业的申请材料进行审查，审查内容包括企业资质、经营场所、人员、质量管理体系等。

4、现场检查：监管部门将对企业进行现场检查，核实企业实际情况是否符合医疗器械经营要求。

5、发放许可证：监管部门在完成审查和现场检查后，符合条件的企业将获得医疗器械经营许可证。

6、企业领证后，应按照许可证规定的经营范围、方式和条件开展医疗器械经营活动。