第三类医疗器械经营许可证如何办理，需要哪些条件和要求？

1、请问申办三类《医疗器械经营许可证》，对人员和场地有什么要求？

答：企业应当具有与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员，质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称。

经营植入介入类或诊断试剂类产品及经营其他类别超过10个类别的应设立不少于3人的质量管理机构，其余可设专职质量管理员。企业负责人大专以上学历。质量负责人应当具备医疗器械相关专业大专以上学历或者中级以上专业技术职称，应当具有3年以上医疗器械经营质量管理工作经历。质量管理、验收、采购、仓储、养护等岗位人员应当具有相关专业中专以上学历或者初级以上技术职称。注：相关专业指医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等专业。

2、请问申办三类《医疗器械经营许可证》，对场地有什么要求？

经营场所建筑面积应不小于50平方米。仓库建筑面积不小于50平方米（含验配类批发企业）；经营一次性耗材类产品仓库建筑面积不下于100平方米。冷库面积60平米以上。（这个在实际办理操作中还是有很大的灵活空间，具体可按照实际情况调整）

申办郑州东区三类《医疗器械经营许可证》，对人员和场地有哪些要求呢？作为一家专业财务咨询公司，河南博铭财务咨询有限公司非常熟悉这个程序，并为您提供全面的指导和服务。下面我们来详细了解一下。

对于人员要求，根据相关章程，我们需要具备以下几方面的条件：

1. 郑州东区三类《医疗器械经营许可证》申办经办人员需具备医学、生物、药学、工程、生命科学等相关专业背景，并具备相应执业资格；

2. 具备相关申办经验，了解相关政策法规，并能熟练操作相关申请流程；

3. 具备良好的沟通与协调能力，能够与相关监管部门进行有效对接；

4. 具备解决问题的能力，能够在面对突发情况时做出及时、准确的决策。

对于场地要求，我们需要注意以下几点：

1. 场地必须位于郑州东区，并且具备合法产权证明或租赁合同；

2. 场地面积要满足《医疗器械经营许可证》相关规定，包括进口器械、高风险器械、自制器械的储存、销售等功能的需求；

3. 场地必须具备良好的环境卫生条件，确保器械的储存和库存管理符合相关要求；

4. 场地建筑结构必须符合相关安全要求，包括防火、防震等。

以上就是申办郑州东区三类《医疗器械经营许可证》所需的人员和场地要求。申办过程中，我们会为您提供专业指导和咨询服务，确保您顺利获取许可证。

如果您还有任何疑问或需要了解，请随时联系河南博铭财务咨询有限公司，我们将竭诚为您服务。