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漯河市第二类医疗器械资质备案流程及要求是什么?没有实际办公地址怎么办

从事第二类医疗器械经营的,经营企业应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门备案,填写第二类医疗器械经营备案表,并提交以下资料:


1.营业执照和组织机构代码证复印件.(如果公司还未注册就先走公司注册流程,办好公司执照后再办二类医疗器械经营备案凭证即可)

2.法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件.(条件不满足,没关系,找河南博铭)

3.组织机构与部门设置说明.(如果没有,请联系我们)

4.经营范围、经营方式说明.(如果没有,请联系我们)

5.经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议(附房屋产权证明文件)复印件.(如果没有,请联系我们)

6.经营设施、设备目录.

7.经营质量管理制度、工作程序等文件目录


8.经办人授权证明.

9.其他证明材料.

想必很多人看到这里就觉得我只是一个做电商的,本身就是为了减少营业成本,连办公室都没有租

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我们的优势:

② 无产品我们提供产品全套资料

②、无医学相关人员我们提供人员信息资料

③、没有实际经营场地我们提供场地

我们的态度:

一次提交材料,一次受理,一次完成。专人对接,一对一服务。

 我们的服务范围:

服务范围:郑州市,安阳市,濮阳市,洛阳市,新乡市,信阳市,南阳市,驻马店市,周口市,商丘市,平顶山市,济源市,巩义市,长垣市,鹤壁市,济源市,三门峡市,焦作市等等

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