郑州医疗器械许可证备案办理流程条件 常见误区与补充细节

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为器械经营企业提供以下服务： 1、经营品种及经营条件确认，评估企业是否满足申请。 2、提供经营设施及经营场所指导，按照GSP要求规划装修和设施设备安装。 3、申报资料的编写和递交。 5、第三方物流指导，针对没有委托储运的企业。 6、经营软件供方推荐，符合GSP要求的计算机系统。 7、人员培训，针对指导、技术和售后服务能力进行培训。 8、现场检查：预检查、陪同检查和改善辅导，一次性通过药监部门现场检查 9、全程跟踪《医疗器械经营许可证》申报，提交补充申请，助力企业快速拿证，早日经营。

服务范围：

服务范围：郑州市，安阳市，濮阳市，洛阳市，新乡市，信阳市，南阳市，驻马店市，周口市，商丘市，平顶山市，巩义市，长垣市，鹤壁市，济源市，三门峡市，焦作市等等

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