河南省医疗器械广告审查批文代办，全国可接单

一、医疗器械如何分类

依据《医疗器械分类目录》规定，按技术专业和临床使用特点分为22个子目录，子目录由一级产品类别、二级产品类别、产品描述、预期用途、品名举例和管理类别组成。判定产品的管理类别时，应当根据产品的实际情况，结合新《分类目录》中产品描述、预期用途和品名举例进行综合判定，产品描述和预期用途是用于判定产品的管理类别，不代表相关产品注册内容的完整表述。注册申请人可以使用新《分类目录》的品名举例，或根据《医疗器械通用名称命名规则》（国家食品药品监督管理zongju令第19号）拟定产品名称。

二、医疗器械广告审查表如何办理

1、首先登录食药监局的网上办事大厅，刚开始先注册新用户。

2、按照实际情况填写，医疗器械则勾选三品一械用户，然后注册。

3、注册完毕则返回到*开始页面输入帐号密码登录，登录之后点击左侧的网上办事平台．

4、进入后点击行政审批业务办理，然后在弹出菜单中点击业务申报．

5、此时显示业务比较多，在右上角的搜索框内输入医疗器械广告审查，然后搜索到该业务，点击进入。

6、进入后会对审查表类型进行选择，主要有文字、声音、视频，选择对应的广告类型，勾选后点击确定。

7、在弹出的窗口中，一般选择一般性审批申报，除非你是数字证书用户（要交年费的）才可以选择无纸化审批申报。

8、然后填写公司注册地，系统会弹出办理的分局，一般是省局了。勾选承诺，然后点击确定。