代办三类医疗器械经营许可证需要提交以下材料：

‌一、企业基础资料‌

营业执照副本，证明企业的合法经营资格‌1；

法人及关键人员资料，包括法人身份证、学历证，质量管理人员等的身份证、学历证‌1；

《医疗器械经营企业许可证申请表》‌23；

工商行政管理部门出具的《工商营业执照

‌二、经营相关文件‌

申请报告‌

股东及出资信息，包括注册资本及股东出资比例等‌

医疗器械产品注册证书、供应商营业执照、许可证及授权书‌

经营方式、经营范围说明，包括产品名称、生产厂家等‌

‌三、场地与设施证明‌

经营场地、仓库场所的证明文件，如房产证明或租赁协议等‌

经营场所、仓库布局平面图‌

‌四、人员与质量管理‌

拟办法定负责人、企业负责人等的身份证、学历证明或职称证明的复印件及个人简历‌

医学专业或相关专业人员证书、身份证明与简历‌

经营质量管理规范文件目录，以及质量管理文件‌

质量管理人员在岗自我保证声明等‌

‌五、其他必要文件‌

企业已安装的产品购、销、存的信息管理系统相关证明‌

仓储设施设备目录‌

企业对材料真实性的自我保证声明‌

请注意，所有提交的资料应合法、真实、准确、完整，以避免不必要的麻烦。