办理广告批文广告审查表一般需要注意哪些内容？

办理广告批文广告审查表一般需要注意哪些内容？

办理广告批文广告审查表一般需要注意哪些内容？

办理广告批文广告审查表一般需要注意哪些内容？

广告的设计与发布是商品或服务开拓市场的利器，若存在违法情形而不自知，广告主难免会陷入功败垂成的境地，而广告合规审查则可以*大限度地降低违法概率和遭受****的可能性。云亭律师在进行广告合规审查的过程中，结合相关法律法规及广告主、广告经营者、广告发布者的商业背景和产品信息及预期效果，在进行合规审查的基础上，针对具体广告问题给出切实可行的解决建议和方案，助力广告主、广告经营者和广告发布者实现了广告效果的*大化。

那么广告审核一般需要注意哪些内容呢？

1、投放的素材、语言与投放的国家保持一致；

2、删除广告素材，广告文案和显示名称中的任何符号，不正确的拼写 ；

3、确保广告素材和显示名称与落地页一致；

4、确保广告中展示的所有产品与落地页显示的产品一致

5、避免在广告和落地页中使用任何未经授权的元素，包括品牌，视频，高仿品等

6、确保视频广告包含清晰连贯的背景音频，视频广告需要音频。

广告审查表如何办理？

一、审批机构

各省、自治区、直辖市市场监督管理部门、药品监督管理部门（以下称广告审查机关）负责药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告审查，依法可以委托其他行政机关具体实施广告审查。

省、自治区、直辖市药品监督管理部门是医疗器械广告审查机关，负责本行政区域内医疗器械广告审查工作

（1）提交的材料：申请药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查，应当依法提交《广告审查表》、与发布内容一致的广告样件，以及下列合法有效的材料：

（一）申请人的主体资格相关材料，或者合法有效的登记文件；

（二）产品注册证明文件或者备案凭证、注册或者备案的产品标签和说明书，以及生产许可文件；

（三）广告中涉及的知识产权相关有效证明材料。

（四）根据广告形式不同提供的材料不同广告形式包括：视频、声音、图片三种形式

三、广告的内容应当以国务院药品监督管理部门核准的说明书为准。药品广告涉及药品名称、药品适应症或者功能主治、药理作用等内容的，不得超出说明书范围。推荐给个人自用的医疗器械的广告，应当显著标明要求的相关专业语言。

四、经授权同意作为申请人的生产、经营企业，还应当提交合法的授权文件；委托代理人进行申请的，还应当提交委托书和代理人的主体资格相关材料。

五、广告审查机关收到申请人提交的申请后，应当在五个工作日内作出受理或者不予受理决定。申请材料齐全、符合法定形式的，应当予以受理，出具《广告审查受理通知书》。申请材料不齐全、不符合法定形式的，应当一次性告知申请人需要补正的全部内容。

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