郑州 医疗器械二类/三类批发备案申报材料、提供地址

办理医疗器械经营备案准备材料

　　1、营业执照原件、复印件

　　2、公章

　　3、法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件

　　4、组织机构示意图（重点质量管理部门）和部门设置职能和人员组成说明

　　5、产品分类目录编号、分类名称，及产品注册证复印件（加盖供应商公章）

　　6、经营地址、仓库地址的地理位置图

　　7、经营场所、库房地址的内部平面布局图（注明使用面积）

　　8、经营场所、库房地址房屋产权证明文件或者租赁协议（附房屋产权证明文件）复印件，如为转租需提供产权人的相关同意转租文件；如为租赁协议即将到期需提供产权人同意续租证明等

　　办理医疗器械服务：

　　①、第二类医疗器械经营备案

　　②、第三类医疗器械经营许可证

　　③、医疗器械网上销售备案

　　④、互联网药品信息服务许可证

　　我们的优势：

　　①、无产品我们提供产品全套资料

　　②、无医学专Ye相关人员我们提供人员信息资料

　　③、没有实际经营场地我们提供场地