办理驻马店市医疗器械经营许可证的流程和注意事项欢迎同行合作

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第一阶段：申请办理：市药监局查验申请资料是否符合基本要求，决定是否受理或不予受理申请的决定；（申请办理需要填写多达近百份资料，受理申请人员如发现任何一处资料填写出现问题就需要退回修改，如发现重大不符合项则直接拘申）

第二阶段：现场审查：即市药监部门指派市局或下属区局一至三名审核员至企业经营现场审核，审核方式为现场提问考核及现场查看考核，如实记录审核信息并给出审核结论，如不符合要求可要求企业进行整改直至整改符合要求，如整改后礽不满足要求的给出不予许可通知；（审核的目的为：审核企业经营现场的合法性、符合性和真实性，如发现没有按照法律法规、规章制度实施的，审核结论将直接影响是否能通过审核，终影响是企业否能取得经营许可资格）

第三阶段：审评、公示、发证：即经焦作市药监局领导审批相关资料决定是否给予企业发放经营许可证，如通过审评的在相关网站上对其企业相关信息进行公示，公示无异议的则通知企业领取医疗器械经营许可证。（一致性、合法性、符合性是关键）

　　：如不计算准备时间和整改时间仅仅政府审核时间就需要20个工作日即1个半月，如计算准备时间和整改和整改后再审核时间则将更长，如技术能力不足、对法律法规理解不透彻、资料准备不足、整改不彻底等因素叠加将大大延长甚至多达一年审批不通过的常有出现。常出现的是企业在不通过审核后仍不知道问题出在哪里，或者不知道如何整改为此走了很多冤枉路，耗费了大量人力物力和时间成本。

　　注意：如在上述任一环节出现问题或被拒则以前所有工作均需从新开始重头来过，故每一环节均需注意做到好。故在申办时应格外小心，如选择代办机构应选择技术能力强的机构。

代办各地区：
●专业工商注册，记账报税，变更，注销，解除地址异常，无地址银行开户，医疗器械资质办理，药品许可等等，
● 医疗器械经营二类备案证（可提供注册场地＋人员）
● 医疗器械经营三类许可证（可提供注册场地＋人员）
● 医疗器械 Ⅰ 类生产备案
● 医疗器械Ⅱ 类生产许可证
● 医疗器械Ⅰ类产品备案证
● 医疗器械Ⅱ 产品注册证
●广审表、网络销售备案、食品经营许可
●消毒产品批文、消毒产品生产卫生许可