郑州三类医疗器械经营许可证资质申请条件详细介绍/本地代办

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办理三类医疗器械要哪些资料?郑州三类医疗器械许可证怎么办理?

1、营业执照;

2、法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证、学历或职称证明;

3、企业组织机构与部门设置说明;

4、经营场所、库房地址的地理位置图、平面图;

5、经营场所、库房地址的租赁协议;

6、计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明。

2. 三类医疗器械许可设立基本条件

1.具有与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员，质量管理人员应当具有国家认可的相关学历或者职称。

2.具有与经营范围和经营规模相适应的经营、贮存场所。

3.具有与经营范围和经营规模相适应的贮存条件，全部委托其他医疗器械经营企业贮存的可以不设立库房。

4.具有与经营的医疗器械相适应的质量管理制度。

5.具备与经营的医疗器械相适应的指导、技术培训和售后服务的能力，或者约定由相关机构提供技术支持。

6.具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统，保证经营的产品可追溯。

7.按照《医疗器械经营质量管理规范现场检查知道原则》(食药监械监[2015]239号)验收合格

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