郑州第二类第三类医疗器械经营许可证办理须知已更新

三类医疗器械备案办理条件：

1.经营范围里面一定要包括三类医疗器械销售

2.人员一定是三类医疗相关的，并且要大专以上

3.需要有工作三年以上的质量负责人

4.一定要有场地，储存仓，是非住宅类的，仓库需要大于等于30平米

5.公司需要有大于4名以上的大专人员

6.有计算机管理软件系统

材料：执照，公章，法人身份证复印件以及毕业证，相关人员身份证复印件以及毕业证，

专注医药资质13年，将竭力为各企业提供药品销售经营实体企业，药品经营互联网电商平台（医疗器械产品备案、医疗器械注册证、医疗器械生产许可证、互联网药品信息资格证）、经营（医疗器械经营备案凭证、医疗器械经营许可证、网络销售备案凭证）、变更、续证等服务。

拥有广泛的社会人脉关系，完整、科学的质量管理体系，全程透明化的消费，无隐形收费项目，省钱省时省心的操作方式，帮各企业安全快速办理各类药品销售经营实体企业，药品经营互联网电商平台。积累了大量的客户的，倾力为企业提供一站式的服务，坚持”热情服务，信誉至上“的宗旨，我们承诺:遵守职业道德，保守客户机密。为客户提供优质、、热情、周到的服务

注：人员要求：企业质量负责人专业（相关专业指医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等专业，下同）大专以上学历或者中级以上专业技术职称，应当具有3年以上医疗器械经营质量管理工作经历。

服务优势:

1.15年行业经验，可提供优质服务。

服务流程:

实体经营，可当面沟通，也可全程在线委托。

1.沟通确认所需服务，2报价并出详细办理方案，3、签订合同协议，全程跟踪反馈，多对一服务；4、办结满意付款

办理服务周期：15个工作日，特殊情况，可免费加急办理！

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