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郑州市办理三类医疗器械经营许可证批发兼零售备案材料及步骤

更新时间:2024-11-18 07:00:00
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郑州市办理三类医疗器械经营许可证批发兼零售备案材料及步骤

郑州市办理三类医疗器械经营许可证批发兼零售备案材料及步骤

代办第二、三类医疗器械经营许可证

1、提供地址

2、提供人员

3、提供产品注册证、厂家一套材料

4、提供医疗器械管理软件

郑州办理二类医疗器械经营备案对地址的要求:

地址:注册地址和实际经营地址必须一致

二类地址: 办公30平 仓库15平 (抽查)

普通三类地址: 办公30平仓库30平(现场核查)

特殊三类地址:办公100平 仓库60平

郑州第二类医疗器械经营许可证的办理材料:

1、《医疗器械经营企业许可证申请材料登记表》

2、《郑州市医疗器械经营企业许可证申请表》

3、工商行政管理部门出具的《营业执照》复印件

4、拟办企业质量管理负责人的身份证、学历或者职称证明复印件及个人简历

5、拟办企业质量管理人员的身份证、学历或者职称证明复印件

6、拟办企业组织机构与职能或专职质量管理人员的职能

7、拟办企业注册地址、仓库地址的地理位置图、平面图(注明面积)、房屋产权证明或者租赁协议(附租赁房屋产权证明)复印件

8、拟办企业产品质量管理制度文件(11个文件)及储存设施、设备目录

9、拟办企业经营范围,按照医疗器械分类目录中规定的管理类别、类代号名称确定

10、拟销售产品的委托销售方营业执照和产品注册证(复印件)、授权书

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服务区域:郑州市各区,洛阳,新乡,开封,濮阳,周口,南阳,许昌,安阳,焦作,商丘,信阳,三门峡,济源,鹤壁,滑县,长葛,禹州,漯河,驻马店等

无需人员,无需地址,无需到场,一站式全包服务!!!

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