河南企业医疗器械广告审查表办理需要哪些条件

医疗器械广告审查表办理需要哪些条件

办理程序

1.申请：申请人向申请人所在地的食品药品监督管理局窗口提交上述申报材料。

2.受理：申请事项属于本行政机关职权范围，但需补正材料的，当场或5个工作日内发给申请人《补正材料通知书》，一次性告知申请人需要补正的全部内容。材料齐全符合要求或申请人按要求提交全部补正材料的，5个工作日内发给《受理通知书》，逾期不告知的，自收到材料之日起即为受理。

3.核查材料受理申请后，需要对申请材料的实质内容进行核实的。

4.作出决定

申请人的申请符合法定条件、标准的，依法作出准予许可的书面决定，核发“保健食品广告批准文号”

申报材料

申请企业需提交以下申请材料：

1、企业书面申请;(申请书包括申请单位名称、注明日期;企业盖印章);

2、《保健食品广告审查表》6份及电子资料;

3、保健食品批准证明文件复印件(附质量标准、使用说明书、标签)1份;

4、保健食品生产企业的《卫生许可证》复印件1份;

5、申请人和广告代办人的《营业执照》或主体资格证明文件、身份证明文件复印件1份;如有委托关系，应提交相关的委托书原件;

6、《商标注册证》或其他商标、专利注册证明文件复印件1份;

 专注医疗器械资质15年，为您提供医疗器械注册证、医疗器械生产许可证、保健食品许可证、食品流通许可证、食品经营许可证、公司注册、

公司变更、公司注销、公司吊销、出版物许可证、商标注册、医疗门诊、医疗美容、广告审查等服务。