郑州公司怎么办理第一类医疗器械备案证？

郑州一类医疗器械产品备案办理流程来了，郑州博铭助您一步到位，郑州市一类医疗器械产品备案怎么办理?需要准备哪些资料？

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一类医疗器械产品备案；
1、执照、公章
2、产品风险分析报告；
3、产品技术要求；
4、产品符合国家行业标准清单；
5、产品检测报告；
6、临床评价资料；
7、产品说明书及标签 ；
8生产制造信息。
9、地址信息：租赁合同或者场地证明
如果2-8无法提供，我们这边解决，您只需安排1和9的资料即可。更多咨询服务欢迎来电详细沟通哦！

郑州企业生产一类医疗器械备案如何办理?

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