在河南濮阳市地区办理三类医疗器械经营许可证，需要遵循以下步骤和要求：

‌首先，准备申请资料‌：

企业名称与经营范围、注册资本及股东出资比例、股东等身份证明‌12；

医疗器械产品注册证书、供应商营业执照、许可证及授权书‌12；

质量管理文件，包括产品风险分析资料、产品技术要求、产品检验报告、临床评价资料等‌2；

符合医疗器械经营要求的办公场地及仓库证明，注意三类医疗器械通常需要有特定的贮存条件，如冷藏库等‌3；

公司章程、股东会决议、财务人员身份证等‌12；

还需要提供2个或以上医学领域或相关领域人员的证书、身份证明与简历‌1。

‌其次，向相关部门提交申请‌：

申请人需向所在地设区的市级人民政府负责药品监督管理的部门提交经营许可申请，对于濮阳市来说，就是向濮阳市的药品监督管理部门提交申请‌23。

‌然后，接受审核与现场核查‌：

提交申请资料后，相关部门会对资料进行审核，并可能会组织现场核查，以确保申请人具备与经营规模和经营范围相适应的经营场所和贮存条件，以及与经营的医疗器械相适应的质量管理制度和质量管理机构或者人员‌2。

‌Zui后，领取医疗器械经营许可证‌：

如果符合所有规定条件，相关部门将准予许可并发给医疗器械经营许可证。该许可证有效期为5年，有效期届满需要延续的，应当依照有关行政许可的法律规定办理延续手续‌2。

，办理河南濮阳市地区的三类医疗器械经营许可证需要准备齐全的申请资料，并按照规定的流程向相关部门提交申请，接受审核与现场核查，Zui终领取许可证。在整个过程中，应严格遵守相关法律法规和规定，确保申请材料的真实性和完整性‌