‌申请在郑州新郑市三类医疗器械经营许可证的审批部门及步骤‌

‌审批部门‌：

郑州新郑市的医疗器械经营许可证审批通常由当地的食品药品监督管理局负责‌12。

‌审批步骤‌：

‌准备材料‌：

收集和准备所有必要的申请材料，如医疗器械经营许可申请表、企业法人及负责人身份证明、学历证明、经营场所和库房证明、产品证书等‌13。

‌提交申请‌：

将准备好的申请材料提交至郑州新郑市的市场监督管理局或食品药品监督管理局的指定窗口，或在网上进行在线申请‌2。

‌形式审查‌：

审批部门对提交的材料进行形式审查，确保材料齐全且符合规定要求‌5。

‌现场验收‌：

审批部门可能会组织现场验收，对经营场所、库房、设施设备进行实地检查，确保其符合医疗器械经营的要求‌25。

‌行政审核与决定‌：

经过形式审查和现场验收后，审批部门对申请进行行政审核，并作出是否准予许可的决定‌35。

‌领取许可证‌：

如果申请获得批准，申请人可以按照约定的时间到审批部门领取医疗器械经营许可证‌23。

请注意，具体的审批流程和所需材料可能因地区和政策的不同而有所差异，建议在申请前咨询当地的市场监督管理局或食品药品监督管理局以获取准确的信息。