在郑州地区全包申请第三类医疗器械经营许可证，需要满足以下条件并办理相应手续：

‌一、申请条件‌

‌经营场所与设施‌：

办公场地面积需满足要求，通常办公面积不小于50平方米，仓储面积大于60平方米（或总面积不小于100平方米，特别是经营一次性耗材的情况）‌12。

如果是体外诊断试剂等特定三类医疗器械，还需配备冷库，且冷库体积需在20立方米以上‌2。

‌人员要求‌：

需有2个或以上医学专业或相关专业人员，持有相应证书并具备身份证明与简历‌1。

某些情况下，可能需要6个相关人员的备案并持有证书，包括法人，且其中必须有一个临床医学专业人员‌2。

‌产品证书与文件‌：

医疗器械产品注册证书、供应商营业执照、许可证及授权书需齐全‌1。

质量管理文件，包括经营质量管理制度、工作程序等需完善‌13。

‌其他材料‌：

企业名称、经营范围、注册资本及股东出资比例、股东等身份证明需清晰明确‌1。

组织机构与部门设置说明、经营范围与经营方式说明需详细‌34。

经营场所及仓库的地理位置图、平面图、房屋产权证明或租赁合同需完备‌34。

经营设施设备目录需列出‌34。

‌二、申请手续‌

‌准备材料‌：按照上述条件，准备齐全所有需要的申请材料‌34。

‌线上提交‌：将准备好的申请材料通过线上渠道提交给相关部门进行初步审核‌5。

‌现场验收‌：线上审核通过后，相关部门会进行现场验收，检查经营场所、仓库、设施等是否符合要求‌5。

‌提交纸质材料‌：现场验收合格后，需提交纸质材料以供进一步审核‌5。

‌领取许可证‌：审核通过后，前往指定地点领取第三类医疗器械经营许可证‌

，全包申请第三类医疗器械经营许可证在郑州地区需要满足一系列严格的条件和办理相应的手续。建议申请人在申请前仔细了解并准备相关材料，以确保申请过程顺利进行。