郑州办理二类三类医疗器械经营备案的要求和流程，提供相关人员

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二类医疗器械经营备案所需要的材料：

1、场地实用场地45平米以上；

2、办公司内有基础办公设备；

3、布置标准场地；

4、人员信息（法人/1名学医相关人员；身份证复印件、毕业证书、证书、简历），员工花名册：法定企业负责人，质量负责人，财务人员，采购人员，销售人员，验收人员（姓名，性别，身份证号）

6、企业营业执照，厂家备案证书，生产许可证明、二类医疗器械注册证书加盖厂家公章复印件。

7、仓库、经营场所使用证明（租赁合同、产证、楼层平面图、内部布局图、地理位置图）。

 全程办理手续

高效完成办理

无论您是新创办的公司，还是已经在医疗器械行业有一定营业额的企业，我们都能为您提供定制化的解决方案。我们深知每个企业的需求都是独特的，在为您办理备案和注册的过程中，我们将根据您的具体情况进行个性化服务，从而达到效果。

如果您需要办理二类医疗器械备案或三类医疗器械经营许可证，欢迎咨询我们！

服务范围：郑州市，金水区，管城区，惠济区，郑东新区，自贸区，二七区，中原区，经济技术开发区，高新区等等

服务区域：郑州市各区，洛阳，新乡，开封，濮阳，周口，南阳，许昌，安阳，焦作，商丘，信阳，三门峡，济源，鹤壁，滑县，长葛，禹州，漯河，驻马店等等

无需人员，无需地址，一站式服务！！！

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