郑州一类医疗器械生产企业备案代办

开办一类医疗器械生产企业，应当具备与所生产产品相适应的生产条件，并应当在领取营业执照后30日内，填写《一类医疗器械生产企业登记表》，向所在地省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门书面告知。需要注意的是，一类医疗器械生产不需要生产许可证，有营业执照就行。

　　办理材料：

　　1、《一类医疗器械生产备案表》；

　　2、所生产产品的医疗器械备案凭证复印件；

　　3、营业执照和组织机构代码证复印件；

　　4、法定代表人、企业负责人身份证明复印件；

　　5、生产、质量和技术负责人的身份、学历或职称证明复印件；

　　6、生产管理、质量检验岗位从业人员、学历职称一览表；

　　7、生产场地的证明文件，包括租赁协议、房产证明（或使用权证明）的复印件（生产场地证明文件的规划用途或设计用途不应该为“住宅”）；

　　8、主要生产设备和检验设备目录；

　　9、质量手册和程序文件目录；

　　10、工艺流程图。